Письмо мамы Кати Намаконовой


Более полугода прошло с тех пор, как наш фонд объявил акцию "Катюша". За это время в жизни девочки и ее мамы многое изменилось. Они вместе продолжают бороться за право "Быть, как все". Возможно, кому-то покажется, что их шаги к победе совсем меленькие... но это только кажется. Катюша побеждает болезнь. И мы вместе с ее семьей радуемся ее успехам. Прочитайте письмо ее мамы. Мамы, которая верит в то, что ее дочь выздоровеет.

«Здравствуйте!

Хотелось бы поделиться нашими достижениями. В Китае мы прошли 2 курса лечения. На сегодняшний день Катюша может немного времени сама сидеть в разных позах, пытается во всю ползать по пластунски, тоже не долгое время, быстро устает, но очень старается и стремится этому научиться. Начала немного стоять у опоры, держась за перила. Более уверенно держит голову, окрепла спинка. До Китая ручки почти не использовала, а сейчас она на них опирается, ими держится, лучше перебирает предметы.

IQ тесту вообще даже китайцы были поражены. Результаты грандиозные. Понимает сейчас все. Но только пока что не говорит, но тоже начала немного. на все вопросы у нас либо "да", либо "аа" (отрицание). Этому тоже научили в Китае логопеды, без знания нашего языка. Еще ее научили делать воздушные поцелуи. Самое главное Катюша начала именно здесь смотреть мультики, видеозаписи, фотографии на слайдшоу. Много чего в общем-то. Для кого-то это мелочь, а для меня это небольшие шажочки к выздоровлению доченьки.

14-го апреля мы планируем поездку на 3-й курс, но к сожалению у нас недостаточно средств. До этого числа нам нужно собрать 290000. Огромная просьба ко всем, кто неравнодушен к больным детишкам и может хоть как-то помочь откликнуться на наш призыв. Времени остается все меньше и меньше. Также хотелось бы поблагодарить тех, кто нам уже помог.

С/у, семья Намаконовых.»